人类单基因遗传病的遗传方式—伴性遗传

   伴性遗传是指性染色体上的基因控制的性状的遗传方式，根据基因所在染色体的不同，可以分为X伴性遗传和Y伴性遗传。X伴性遗传是指位于X染色体上的基因所控制的性状的遗传方式。对于X连锁基因来说，女性是纯合子或杂合子，而男性是半合子。X连锁基因按X染色体传递规律在两性间传递，女性的两条X染色体一条来自父方，一条来自母方，然后随机地一条传给女儿，一条传给儿子；而男性的一条X染色体只能来自母方，然后只传给女儿，不传给儿子。因此，X伴性遗传的最大特点是性状或遗传病不存在从男性到男性的传递。

    X伴性隐性遗传是指一种性状或遗传病有关的基因位于X染色体上，这些基因的性质是隐性的，其遗传方式称为X伴性隐性遗传。在女性中，当X连锁隐性基因处于杂合状态时，一般情况下不表现出遗传病的症状，只有当两条X染色体上的基因纯合时，症状才会表现出来。而在男性中，只要X染色体上有隐性致病基因，就会表现出病理症状，因此在人群中，X连锁隐性遗传病的发病率男性要比女性高得多。红绿色盲是一例X伴性隐性遗传病，其发病率在我国人群中男性为7%，女性为0.5%。X伴性显性遗传是指某些性状或遗传病的基因位于X染色体上，其性质是显性的，这种遗传方式为X伴性显性遗传。因为致病基因是显性的，所以无论男性还是女性，只要有致病基因就会发病。由于女性比男性多携带一条X染色体，所以在群体中女性的发病率明显高于男性。